يريفان في 27 مارس/أرمنبريس: تعرض زوجان شابان من أوغندا لمسأة عندما تم تشخيص طفلتهما البالغة من العمر 18 شهراً بمرض فقر الدم المنجلي- المعروف أيضاً باسم فقر الدم المريضة وهو مرض دم وراثي قد يتسبب في مشاكل صحية متعددة
قالت والدة الطفلة أغنيس أشان لأرمنبريس في مركز سرطان الأطفال واضطرابات الدم في أرمينيا: "كانت نورا تبلغ من العمر 18 شهراً عندما أدركنا أنها تواجه مشكلة في الوقوف وكانت تعاني من نوبات من الحمى والسعال. أخذناها لاختبار الملاريا ووصف الأطباء المضادات الحيوية. لكنها كانت تزداد سوءاً. لقد فقدت وزناً ولم يمكن التعرف عليه
"
بعد عدة زيارات لأطباء مختلفين تم تشخيص نورا بمرض داء الكريّات المنجلية واستشار والداها مستشفيات مختلفة حول العالم بعد اختيار السفر إلى أرمينيا في أكتوبر 2022 لعلاج طفلهما
كانت هذه أول زيارة على الإطلاق للبلاد
وقالت أغنيس أتشان: "اليوم لا نريد حتى العودة إلى الوراء ، على الرغم من أننا لم نكن نعرف شيئاً عن بلدك قبل بضعة أشهر
"
بعد دورة علاجية ناجحة أصبحت نورا ، البالغة من العمر 5 أعوام مليئة بالطاقة والصحة وتقفز بشكل هزلي طوال اليوم
"
أنا ممتنة جداً لهذا المستشفى ولمؤسسة ستي أف سمايل الخيرية التي أعادت ابتسامة طفلي حقاً، أنا ممتنة لجميع الأطباء وقسم الدعم النفسي"، مشيرة إلى أن الأطباء كانوا يقدمون المساعدة على مدار الساعة طوال أيام الأسبوع
أنصح جميع أبناء وطني في أوغندا بالمجيء إلى هذا المستشفى الأرمني إذا احتاجوا إلى العلاج. الأطباء هنا يهتمون كثيراً ويحبون الأطفال ويقظون جداً "
تم علاج الطفلة باستخدام زرع الخلايا الجذعية الخيفية وكان شقيق نورا البالغ من العمر 3 سنوات هو المتبرع، لقد عاد هو ووالدهم بالفعل إلى أوغندا

هذا الإجراء مكلف إلى حد ما في جميع أنحاء العالم لكنه أرخص بكثير في أرمينيا وتحصل المستشفى على دعم من جمعية خيرية أرمنية ومنظمة ألمانية ومؤسسة  دولية إيطالية
كما تلقى أطفال من الكاميرون ونيجيريا عمليات زرع خلايا جذعية خيفية في المستشفى
التقرير
نيلّي ماركاريان

https://youtu.be/ooIFp_n0abk